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藥物研發(fā)主管(分析方向)(上海)
- 招聘部門:星鎏(上海)醫(yī)藥科技有限公司
- 招聘人數(shù):1人 (40周歲以下)
- 工作地點:上海.浦東
工作職責
1、熟悉新藥研發(fā)流程及相關專業(yè)知識,遵循藥品研發(fā)的質量分析技術要求,獨立負責新項目的質量研究工作,完成分析方法開發(fā)建立、方法學研究、穩(wěn)定性研究,制定質量標準草案等工作,編寫質量標準,按注冊申報要求收集匯總相關資料;
2、負責研發(fā)項目的分析檢測、中控分析,保證研發(fā)項目的順利開展;
3、對已有項目分析方法改進研究;
4、負責分析檢驗數(shù)據(jù)和報告的審核,保證數(shù)據(jù)的完整性和一致性;
5、熟悉實驗室常規(guī)分析儀器,具備包括HPLC、GC等常用分析技術的理論基礎及實踐經驗;
6、通曉實驗室安全要求,負責分析實驗室的日常管理。
任職要求
1、藥物分析或藥學相關專業(yè)碩士或以上學位,有藥物一致性評價工作經驗者優(yōu)先;
2、具備藥物研發(fā)立項和帶領研發(fā)團隊的工作經驗,有成功主導實施或申報新藥項目者優(yōu)先;
3、較好的英語水平和文字及口頭表達能力,熟練運用計算機辦公軟件;
4、具備一定的團隊管理能力,較強的分析問題和解決問題能力,良好的溝通和協(xié)調能力,保證跨部門協(xié)作順暢;
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藥物研發(fā)主管(制劑方向) (上海)
- 招聘部門:星鎏(上海)醫(yī)藥科技有限公司
- 招聘人數(shù):1人 (40周歲以下)
- 工作地點:上海.浦東
工作職責
1、負責藥物制劑的處方篩選、設計,獨立開展和完成相關實驗,獨立編寫注冊申報資料,并順利通過審評;
2、能獨立進行項目的研究開發(fā)工作,承擔方案設計和組織實施,能有效的實現(xiàn)制劑技術從實驗室小試到中試以及產業(yè)化的轉化;
3、制訂制劑研究方案,并認真開展各項試驗工作,規(guī)范撰寫原始實驗記錄,保證其真實性和完整性,匯總審核數(shù)據(jù)及圖譜;
4、熟悉國家技術審評原則的要求以及國家現(xiàn)行藥品管理的相關法規(guī);
5、具備扎實良好的實驗操作能力,熟練專業(yè)設施和儀器的使用、維護和保養(yǎng);
6、通曉實驗室安全要求,負責制劑實驗室的日常管理。
任職要求
1、藥物制劑或藥學相關專業(yè)碩士或以上學位,有藥物一致性評價工作經驗者優(yōu)先;
2、具備藥物研發(fā)立項和帶領研發(fā)團隊的工作經驗,有成功主導實施或申報新藥項目者優(yōu)先;
3、較好的英語水平和文字及口頭表達能力,熟練運用計算機辦公軟件;
4、具備一定的團隊管理能力,較強的分析問題和解決問題能力,良好的溝通和協(xié)調能力,保證跨部門協(xié)作順暢;
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藥物研發(fā)主管(分析方向)(廣州)
- 招聘部門:廣東彼迪藥業(yè)有限公司
- 招聘人數(shù):1 人 (40周歲以下)
- 工作地點:廣州.番禺
工作職責
1、熟悉新藥研發(fā)流程及相關專業(yè)知識,遵循藥品研發(fā)的質量分析技術要求,獨立負責新項目的質量研究工作,完成分析方法開發(fā)建立、方法學研究、穩(wěn)定性研究,制定質量標準草案等工作,編寫質量標準,按注冊申報要求收集匯總相關資料;
2、負責研發(fā)項目的分析檢測、中控分析,保證研發(fā)項目的順利開展;
3、對已有項目分析方法改進研究;
4、負責分析檢驗數(shù)據(jù)和報告的審核,保證數(shù)據(jù)的完整性和一致性;
5、熟悉實驗室常規(guī)分析儀器,具備包括HPLC、GC等常用分析技術的理論基礎及實踐經驗;
6、通曉實驗室安全要求,負責分析實驗室的日常管理。
任職要求
1、藥物分析或藥學相關專業(yè)碩士或以上學位,有藥物一致性評價工作經驗者優(yōu)先;
2、具備藥物研發(fā)立項和帶領研發(fā)團隊的工作經驗,有成功主導實施或申報新藥項目者優(yōu)先;
3、較好的英語水平和文字及口頭表達能力,熟練運用計算機辦公軟件;
4、具備一定的團隊管理能力,較強的分析問題和解決問題能力,良好的溝通和協(xié)調能力,保證跨部門協(xié)作順暢;
面試地點:上海(可接受視頻面試)
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藥物研發(fā)主管(制劑方向)(廣州)
- 招聘部門:廣東彼迪藥業(yè)有限公司
- 招聘人數(shù):1人 (40周歲以下)
- 工作地點:廣州.番禺
工作職責
1、負責藥物制劑的處方篩選、設計,獨立開展和完成相關實驗,獨立編寫注冊申報資料,并順利通過審評;
2、能獨立進行項目的研究開發(fā)工作,承擔方案設計和組織實施,能有效的實現(xiàn)制劑技術從實驗室小試到中試以及產業(yè)化的轉化;
3、制訂制劑研究方案,并認真開展各項試驗工作,規(guī)范撰寫原始實驗記錄,保證其真實性和完整性,匯總審核數(shù)據(jù)及圖譜;
4、熟悉國家技術審評原則的要求以及國家現(xiàn)行藥品管理的相關法規(guī);
5、具備扎實良好的實驗操作能力,熟練專業(yè)設施和儀器的使用、維護和保養(yǎng);
6、通曉實驗室安全要求,負責制劑實驗室的日常管理。
任職要求
1、藥物制劑或藥學相關專業(yè)碩士或以上學位,有藥物一致性評價工作經驗者優(yōu)先;
2、具備藥物研發(fā)立項和帶領研發(fā)團隊的工作經驗,有成功主導實施或申報新藥項目者優(yōu)先;
3、較好的英語水平和文字及口頭表達能力,熟練運用計算機辦公軟件;
4、具備一定的團隊管理能力,較強的分析問題和解決問題能力,良好的溝通和協(xié)調能力,保證跨部門協(xié)作順暢;
面試地點:上海(可接受視頻面試)